op zich denk ik wel dat het zin heeft, er wordt ook gevraagd of de hond nog leeft, je kan altijd kijken, en dan alsnog stoppen met invullen.
Ze is nog erg onrustig en schrikachtig, maar heeft na maandag geen aanval meer gehad.
ben voorzichtig bly ermee hoop dat het verder zo mag gaan ik duim verder voor jullie lieve kaylin
Ik heb de lijst ook ingevuld..
enquête ingevuld...
Dan ga ik het straks ook invullen. Wist niet wat voor vragen er zouden zijn, dus vandaar mijn twijfel...
Jeetje Danielle, schrik best van je bericht dat de aanvallen toch steeds sneller na elkaar volgen. Verdorrie zeg. Hopelijk slaat de Epikal aan. Ga echt voor jullie duimen!
Even een kleine update wat betreft Kaylin, we zijn nu precies een week verder, haar laatste aanval was vorige week maandag rond 16.30.
Kaylin is nog wel een aantal dagen erg onrustig geweest, maar lijkt nu steeds weer iets rustiger te worden, al heeft ze in de avond nog wel redelijk vaak dat haar poten bewegen ( net als wanneer ze dromen ), weet zelf niet of dit lichte epileptische aanvallen zijn, of dat ze inderdaad gewoon aan het dromen is.
Ook buiten lijkt ze minder stress te hebben, ze kwijlt een heel stuk minder dan begin vorige week.
Kaylin krijgt sinds vandaag een halve tablet van de oude medicatie minder, dit blijft de hele week zo, en volgende week gaat er weer een halve af, en die week erop ook nog een halve, over 3 weken krijgt ze deze medicatie helemaal niet meer, en alleen nog de nieuwe.
Hopelijk gaat het zo verder met kaylin zonder aanvallen ik duim verder
klinkt goed, vast houden en nog beter worden.
Dat gaat idd weer goed. Hopelijk blijft het nog lang goed en merk je nu steeds duidelijker dat de bijwerkingen van Pexion helemaal afnemen, zodat ze weer geluid kan verdragen.
We duimen mee verder!
Ik weet ook niet of het toeval is of ik er gewoon alerter op ben, maar Bear beweegt ook meer en feller met zijn poten tijdens het slapen dan voor hij epilepsie had. Het gebeurt niet dagelijks, maar toch regelmatig. Ik ben bij hem wel zeker dat hij slaapt en het geen aanval is. Soms vind ik het te naar en leg ik mijn hand even op hem en dan stopt het meteen.
Dit had Henkie vanaf hij thuis was van de ziekenhuisopname i.v.m. de tetanus... Wij denken dat het toen ook aanvallen zijn geweest...
Hij was toen nog zonder medicatie voor Epilepsie. Dus als het inderdaad iets met epilepsie te maken heeft, heeft Kaylin er in elk geval wel al medicijnen voor... Daarbij kan ik me voorstellen dat elke beweging je nu al alert maakt..
Dit bewegen in de slaap is, volgens mij, wel iets wat je aan de arts moet melden bij het volgende bezoek.
We duimen verder voor een goed resultaat met de nieuwe medicijnen.
Dat klinkt goed Danielle, hopen dat het zo door blijft zetten! Ik gun het jou en lieve Kaylin zo erg..
toevoeging na het lezen van Emma's post.
Wel toevallig dat ook Emma dit verschijnsel ziet. En dat het met aanraken (bij ons ook de naam roepen) minder wordt...
Probeer het ook bij Kaylin, zou ik zeggen... Een goede nachtrust is voor jou belangrijk, maar ook voor Kaylin..
Het heftig bewegen met de poten hoeft niet perse een aanval te zijn, maar er kan wel iets van epileptische activiteit plaatsvinden. Tijdens afbouwen van het ene medicijn, naar het andere, kun je ook wat bijverschijnselen krijgen. Ik kreeg bijv hallucinaties tijdens een afbouwperiode. (Ik had duidelijk last van lichamelijke afhankelijkheid van dat medicijn, dus effecten die ook optreden bij mensen die bijv van drugs afkicken).
Ik duim voor jou en Kaylin dat de nieuwe medicatie zijn werk gaat doen
Ik bedoel inderdaad niet dat het een echte aanval is, maar wel wat jij noemt epileptische activiteit.
Ik ga het ook eens bij de DA navragen wat het is.
Bear deed dit ook al voor zijn epilepsie (Strom ook trouwens), maar ik weet niet meer of het toen minder hevig was of dat mijn perceptie is, omdat het zo lijkt op een aanval en ik dan heel negatief gevoelig ben voor gelijkaardige bewegingen en geluiden.
Weer even een kleine update, we zijn nu weer een week verder ( ondertussen alweer 2 weken geleden dat ze die 4 aanvallen heeft gehad ), en nog steeds rustig.
Vanaf vandaag weer een kwart van haar oude medicatie afgehaald ( ze krijgt nu nog de helft van wat ze 2 weken geleden kreeg ), heb wel het idee dat de geluidsovergevoeligheid steeds minder wordt, ze reageert al een heel stuk minder op geluid dan 2 weken geleden.
Vorige maand toen het lucht alarm afging reageerde ze heel sterk op het geluid en legde haar oren plat naar achter in haar nek, vandaag reageerde ze helemaal niet, en lag gewoon rustig te slapen op haar kleed, ook buiten reageert ze al een stuk minder op geluiden, eergisteren waren ze met bladblazers bezig bij mijn woning, ze stopte met blazen omdat ik er langs moest met de honden, maar op het moment dat ik voorbij was, deed de gemeente werker hem gelijk weer aan, ze keek niet op of om, en deed ook haar oren niet naar achter.
Dat klinkt heel positief, Danielle! Ik hoop dat het zo door blijft zetten
Ik denk dat ik er even over heen gelezen heb, maar krijgt ze dan een alternatief qua medicatie dan haar oude?
Ja, ze krijgt nu andere medicatie, maar aangezien deze een langere inwerk tijd heeft, moest ik de oude medicatie erbij blijven geven, en er elke week een kwart tablet af halen.
Ze krijgt de nieuwe medicatie nu 2 weken, sinds ik bij de neuroloog ben geweest met haar, de medicatie die ze eerst kreeg, daar was de neuroloog geen voorstander van, hij verkocht het zelfs niet eens, moest nog nieuwe pot kopen, had er niet genoeg, maar deze moest ik toch bij mijn eigen dierenarts halen.
Baalde er wel een beetje van aangezien ik er nog maar 27 nodig had, en er 100 in een pot zitten ( pot kost € 83,00 ), had ik wel mazel dat ze nog een aangebroken pot hadden staan, en deze voor de helft van de prijs werden verkocht, heb er 27 uitgehaald, en toen bleef er nog iets meer dan een halve pot over, die ik via de facebook groep epilepsie bij honden weer heb verkocht. ( heb nog winst gemaak ook, aangezien ik 80% vergoed kreeg via de verzekering, heb ik dus maar iets meer dan € 8,00 betaald voor de pillen en deze voor € 25,00 verkocht ), hebben nog geen 15 tot 30 minuten op facebook gestaan voordat ik ze kwijt was.
Dat is echt een hele mooie update!
Qua aanvallen is het weer koffiedik kijken natuurlijk, maar dat ze van die vervelende bijwerking steeds meer vanaf is, dat is toch een hele dikke plus! Kan Kaylin weer helemaal zichzelf worden en later zelfs weer meedoen met hoopers enz.
Gewoon je hond tenminste terug krijgen tussen aanvallen door, dat is zo waardevol. Ik duim, maar heb heel goede hoop!
Heel goede zet naar de neuroloog gaan die raad wist met betere medicatie voor de Australian shepherd.
Heeft hij toevallig ook gezegd waarom? Want Bear zal daar ook eerst op gezet worden... Het wordt bij veel DA praktijken bijna standaard gegeven nu.
Omdat bij veel honden de pexion niet werkt, vooral bij borders en aussies schijnt het bijna nooit te helpen, wil niet zeggen dat jou hond het er niet goed op zou doen ( dierenartsen beginnen vaak met pexion, omdat deze medicatie relatief weinig bijwerkingen hebben en sneller werken, pexion moet na een paar dagen al werken, terwijl phenoral en epikal welke Kaylin krijgt, een inwerk tijd heeft van ongeveer 6 weken ), moet een spiegel in het bloed ontstaan.
Ik ken nog iemand met een aussie, en die doet het wel goed op pexion, heeft ook wel minder aanvallen dan Kaylin
Dank je wel voor de info.
Dat ze weer zichzelf wordt vindt ik nog het allerbelangrijkste, en of ik dan wel of niet meer met haar kan sporten is een bijzaak.
Ik durf eerlijk te zeggen dat ik een aantal weken geleden af en toe behoorlijk gek werd van haar, ik kon nog geen bladzijde omslaan van een boek of de stress sloeg toe bij haar, en ze vloog bij elk geluidje op.
Aaah, oké, duidelijk! Fijn dat je die pot (met winst!) kon verkopen :-)
Daar heb je iemand anders ook weer blij mee gemaakt
Daarin heb je volkomen gelijk! Dat lijkt mij echt nog het verschrikkelijkste aan de ziekte (en dan vlak erna de aanvallen zelf uiteraard): je hond een schim van zichzelf zien worden door de bijwerkingen of naverschijnselen.
Maar zo te lezen gaat het nu toch al héél erg de goede kant op met weer zichzelf te worden. Ontzettend fijn!
Ja, dat kan ik me inbeelden. De aanvallen zijn al erg genoeg, maar als je dan nog zo op eieren moet lopen, word je zelf al helemaal gek.
Zou het niet, dat als ze zich zelf weer is, je wel kan sporten?
Ik hoop het zo voor jullie. Sproten is idd bijzaak, maar ze genieten er zo van.
Het geeft je een hoop positieve energie.
Hoe reageert ze op vuurwerk?
Vuurwerk vindt ze niet fijn, maar dat vindt ze al jaren niet prettig, op dit moment wordt er bij ons al een aantal weken vuurwerk afgestoken ( gemiddeld 5 keer per week hoor je wel wat ), in huis reageert ze nu niet echt meer, ook dit was een paar weken geleden wel anders.
Ik hoop als ze zichzelf weer is, ik inderdaad weer met haar kan sporten, maar dat wordt dan in ieder geval pas volgend jaar, over 4 weken stopt de hoopers, de flyball gaat wel nog door, maar hier sla ik in ieder geval 1 seizoen van over, misschien start ik daar in maart weer mee ( mag in ieder geval een seizoen gratis meetrainen om te kijken of ze het weer aankan )
Wat fijn dat die bijverschijnselen aan het minderen zijn. Kan me voorstellen dat je daar gek van werd. Op die manier kun je, als bazin, ook niet ontspannen. Je blijft maar bezig met het ziek zijn van je hond.
Nu nog hopen dat de medicatie ook de aanvallen laat verdwijnen, of in elk geval minderen. Dan is het weer meer genieten van die jongedame
Zoek je iets op de HondenPage ? Vul dan hier jouw zoekwoorden in ?