Boy en zijn FSF behandeling uit Amerika..

Ik heb een Sharpei gehad genaamd Boy,die 8 jaar lang FSF heeft gehad.
Ik heb zijn verhaal opgeschreven om andere Sharpei eigenaren die met dit probleem ook kampen te informeren.
Lees zijn verhaal maar eens door,mocht je nog vragen hebben,hoor ik het wel.


Boy en zijn behandeling uit Amerika(colchicine)

Verhaal over Boy zijn fsf en zijn behandeling uit amerika.

Ik zal me eerst even voorstellen voor degene die mij nog niet kennen.
Ik ben Liesbeth ,37 jaar en had 2 peitjes , Boy is 8 jaar geworden, en Luna is helaas maar 5.5 jaar geworden
In dit verhaal zal ik het verhaal doen van onze Boy.
Ik zal in het kort het verleden vertellen ,tot nu .
Boy is een herplaats hond en bij ons gekomen toen hij 7 maanden was.
We kwamen er al snel achter dat Boy koortsaanvallen had met zwellingen.
Dat duurde een tijd voordat we erachter kwamen wat het was ,want waren totaal niet op de hoogte van deze ziekte.
Maar na contacten uit de peienwereld werd ik erop gewezen dat het misschien wel eens FSF zou kunnen zijn.
Afijn Boy zijn aanvallen waren toendertijd om de zoveel maanden en de ene keer met koorts/zwelling andere keer alleen maar koorts.
We hebben Boy toen laten prikken en aan de hand van bepaalde waardes in het bloed en de koortsaanvallen en zwellingen erbij konden we er niet om heen ,Boy had FSF..Ook al is er nog geen test beschikbaar om echt 100% te zeggen dit is FSF.
Afijn we begonnen zoals vele met de medicatie Tolfedine(koortsverlager en ontstekingsremmer) dat ging een tijdje goed,totdat Boy niet meer reageerde op de tolfedine.
Met onze Da overlegt en over gegaan op Rimadyl(koortsverlager en ontstekingremmer)...dat ging ook een tijdje goed totdat bij Boy de aanvallen meer werden en de zwellingen heftiger,ook merkte we dat de Rimadyl niet volledig alles onder controle kon krijgen .
Zijn aanvallen kwamen toendertijd om de 5 a 6 weken en de aanvallen gingen ook steeds langer duren en ook de temperatuur werd steeds hoger.
Toendertijd had hij aanvallen met over de 42 gr koorts en aanvallen die soms 2 a 3 dagen duurde.
Veel te lang en veel te heftig.
In die tijd kreeg Boy een aanval die zo heftig was dat Boy op een avond niet meer kon zitten of lopen ...zijn poten waren zo verschrikkelijk dik en opgezwollen dat we met hem naar de weekend dienst zijn gegaan en die hebben hem antibiotica en koorts verlager onderhuids gegeven.
Heel de nacht opgelopen en in de ochtend ging hij eindelijk liggen en viel in slaap.
We kwamen in de ochtend op en Boy lag letterlijk open gescheurd van zijn tenen tot zijn onderbuik in zijn mand..
Overal liep het vocht uit en ik was helemaal van de kaart...wij een Da opgebeld van de Scn(sharpei club nederland) en die vertelde dat hij wist waar het over ging maar dat er niks aan te doen was dan alleen maar Rimadyl geven en pappen en nathouden.
Meer info kreeg ik niet en daar zat ik dan met een hond die open lag en vreselijke pijnen had.
Naar onze Eigen Da gegaan en begonnen aan het herstel van Boy...weken lang 3 x per dag zijn wonden schoonmaken,antibiotica s gegeven,,weken lang de wekker in de nacht gezet ,om maar te kijken hoe het ging met hem.
3 x in de week naar de Da om zijn wonden te laten bekijken en Boy knapte zienderogen langzaam op.
Zijn poten waren weer dicht ...Boy speelde weer en was weer het mannetje...tot een maand of 2 erna precies idem dito,weer open poten weer het zelfde als hier boven ,8 weken lang verzorgen enz enz.
Tot hij dit 3 x achter elkaar kreeg en Boy zienderogen achter uit ging.
Hij speelde niet meer,hij lag in zijn mandje ,had pijn en at heel slecht.
Toen heb ik met mijn vriend gezegd dit kan zo niet langer ...als dit zo doorgaat dan moeten we een afweging maken of dit wel leefbaar is voor Boy en hebben toen besloten dat Boy misschien meer lijden werd bespaard door hem in te laten slapen.
Voor je dat heb besloten ....gaat er een heel traject in je hoofd om en ben je constant aan het wikken en wegen ,dagen en nachten lang.
In die tijd ben ik godzijdank in contact gekomen met Mevr Hoogland.
Zij is door omstandigheden gaan zoeken naar het fenomeen FSF en is in Amerika uitgekomen bij Dr Linda Tintle.
Vooral omdat zij in NL niet genoeg kon vinden erover,dan wel wat info maar verder ook niets.
Mevr Hoogland stond in contact met Linda tintle en ik kwam met Mevr Hoogland in contact via een forum die mijn verhaal had gelezen en mij nadrukkelijk op het hart wees om Nog niet aan inslapen te denken want er was in Amerika nog een behandeling die Linda Tintle voorschrijft bij hondjes met FSF.
Ik was volledig in shock want ik was al volledig bezig met het eventueel kwijt raken van Boy ,
Heb Mevr Hoogland toendertijd info gestuurd van Boy ,met zijn verleden wat er gebeurt was en hoe hij er nu aan toe was,Mevr Hoogland heeft toen de info opgestuurd naar Linda tintle en ik kreeg vrij snel daarna een behandeling voorgeschoteld die Linda Tintle zou geven als ik met Boy bij haar in de praktijk zou zijn gekomen .
Ik was zo blij....tuurlijk houd je in de achterhoofd ,we zijn er nog niet maar er was weer hoop!!!!!!
In die tijd heb ik veel contact met Mevr Hoogland gehad ,zij heeft mij veel verteld over colchicine ,hoe ik het moest gaan geven ,wat ik er nog bij moest gaan geven en wat het bij Boy in zijn lichaam ging doen.
Wel allemaal op advies van Linda tintle uiteraard.
Dit is een stukje van Linda dr site:
So, right now, I think a very good case could be made for giving a Shar-Pei with the autoinflammatory syndrome FSF the following:
Treatment/supplements to consider:

Colchicine



Vitamin B12

High dose omega 3 fatty acids

Magnesium

Multi-vitamin and mineral supplement

Alpha-lipoic acid

Resveratrol

Curcumin

Boswellia

Vitamin K2 (menaquinone, MK7)




In het kort staat er dat ze adviseert om mensen die een sharpei met FSF hebben de volgende medicatie te geven.

We gingen dus aan de slag ,,Colchicine is niet zomaar even een medicijn ,nee moet goed gegeven worden de hond moet goed in de gaten gehouden worden dat hij er niet ziek van word,of zieker er van word of diaree er van krijgt.
Wij zijn dus heel voorzichtig begonnen met de colchicine ,,eerst met een half tabletje per dag...Boy reageerde er niet op dus we gingen een week later verder met een hele per dag,ook dat ging super tot dat we 3 weken later op 2 x 0.5 mg zaten.
Had geen Diaree er van ,was er niet ziek van..
Bij de colchicine moesten we vitaminen b12 gaan geven in de vorm van een voedingssuplement omdat Colchicine dat afbreekt in het lichaam,wat dus weer eventueel ernstige diaree kan veroorzaken.
We gaven de ene dag vitaminen b comlex andere dag vitaminen b12.
Ook zijn we Curcumine gaan geven ,Is geel poeder en is goed voor het afweer systeem.
Ook kreeg hij elke dag 1000 mg vitaminen c.
Met de ene dag een lepel lijnzaadolie en de andere dag een eetlepel zalmolie over het eten .
Al met al een hele lijst wat Boy elke dag binnen kreeg.

De hele behandeling gaf mij nog geen garantie dat Boy nooit meer koorts met zwelling kon krijgen,daar waren we zeer van bewust,ook heb ik met mijn man om de tafel gezeten ,wat nou als Boy er zieker van word?.
Daar waren we samen over uit als Boy er zieker van werd en wij geen verschil zagen in Boy zijn ziektebeeld dan waren we er direct mee gestopt omdat we voor Boy een leefbaar leven wilde .

Colchicine wat doet het eigenlijk in het kort....: De behandeling van Colchicine heeft dus 2 facetten. 1) verlagen van de frequentie van het ziektebeeld veroorzaakt door FSF 2) het verminderen van de ontstekingsreactie en daarmee het verlagen van de bijproducten die vrijkomen bij deze reactie. 3) als gevolg van 2 verlaging van het risico op de ontwikkeling van amyloidosis maar eventueel ook andere secondaire risico’s zoals vasculitis.

We zijn ook bij deze behandeling Boy anders gaan behandelen als Boy toch weer koorts of zwellingen kreeg.
Metacam voor de koortsaanvallen en prednison voor de zwelling.
Als Boy koorts kreeg ,kreeg hij Metacam zagen we dat er een zwelling zat te werken dan kreeg hij er wat prednison bij.
Ook op advies van linda Tintle.

Even voor de duidelijkheid NIET IEDEREEN hoeft zijn peitje nu ineens op deze behandeling te zetten.
Laat ik daar duidelijk over wezen er zijn peitjes die 5 keer per jaar koorts hebben ,en met een gewoon asperientje of wat Metacam heel goed te behandelen zijn ,als dat zo is zou ik zeker niet over stappen naar deze behandeling.
Boy was zo n extreem geval met enorme aanvallen en zwellingen dat er wat moest gebeuren anders was het voor Boy gewoon voorbij.
Dan ga je kijken en afwegen en toch besloten om Boy op deze behandeling te zetten hadden we dat niet gedaan ,had het er voor Boy niet goed uit gezien.
Tuurlijk kleven er aan Colchicine ook nadelen en zijn er peitjes die het niet accepteren in hun lichaam ,maar Boy accepteerde het wel ,en is er goed onder dus voor ons een reden om met deze behandeling door te gaan.
Ook is het verstandig mocht je kampen met koorts en zwelling bij je peitje wat eigenlijk niet beheersbaar meer is ,ga dan niet klakkeloos de dingen gebruiken die ik geef aan Boy.
Laat je Da contact opnemen met Linda tintle (zal straks alles vermelden van de site +telefoonnummer) en laat haar bekijken in samenwerking met je eigen Da of het misschien een overweging kan zijn om jou peitje ook op colchicine te zetten,dus ga niet zelf experimenteren.
Colchicine kan zorgen dat de aanval minder voorkomt ,minder heftig en sneller onder controle te krijgen is.


Dit is de site van Linda Tintle:

http://www.wvc.vetsuite.com/

163 SULLIVAN STREET
WURTSBORO, NY 12790
Phone: 1 (845) 888-4884
E-mail: [email protected]


Onze allerliefste Boy heeft de strijd tegen FSF niet kunnen winnen.
Hij kreeg nierfalen en we hebben besloten om op 23 december 2009 Boy in te laten slapen.

Maar we zijn dankbaar dat we door de behandeling van Linda Tintle nog 2 jaar hebben kunnen genieten van boy zonder koorts.

Want door de behandeling is Boy de laatste 2 jaar van zijn leven koortsvrij geweest/.

Liefste ,mooiste Kind van ons R.I.P

› Vandaar dat ik ook Mijn verhaal wil vertellen om deze behandeling onder de aandacht te brengen en dat het ook wel eens positief kan uitpakken.

Gr Liesbeth de Wildt.

Speciale site op Facebook waar mensen over de hele wereld hun stamboom kunnen neerzetten ,ivm FSF in de lijn.
Ook word er info gedeeld en kan je met vragen terecht.

http://www.facebook.com/groups/FSFpedigrees/249479445102432/?notif_t=group_activity#!/groups/FSFpedigrees/249479445102432/?notif_t=group_activity